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网易探索2月29日讯，据美国《连线》杂志报道，一些遗传病的症状如此不典型，以至于在孩童时期隐藏多年也不能够确诊。甚至当医生怀疑孩子具有某种特殊的先天性机能失调症时，也难以确诊。比如南氏综合征（Noonan syndrome）能影响骨骼、心脏、眼睛、语言和说话功能，但通常不影响智力，对此病症的检查需要花费数千美元和数月时间才能完成。
为改变这一现状，英国伦敦大学学院的彼得·哈蒙德正在开发一种快速又便宜的查病办法――用电脑来分析与不同遗传病相关的面部特征，从而查出你有没有相关的遗传病。
哈蒙德首先将数千个点组成的图案投射到患者的脸上，之后用数码相机从不同角度对患者的脸拍照，并拍下这些点的位置。接着，软件将这些位置数据转换成此人一张3维立体的脸“图”，再将此图与不同遗传病人的脸形模型进行比较，如果电脑分析出某些特征迹象，比如，拉开式眼睛、低垂式耳朵、尖小的下巴和下垂的眼睑，电脑程序会将它和南氏综合征匹配。
南氏综合征患者通常都具备这些特征。哈蒙德对具有某种遗传病的孩子们进行了检查，此方法证实这些孩子和由他们汇编的脸部形状模型的匹配正确率达到了90%多。
到目前为止，哈蒙德已经对他所研究的30种遗传病中的12种建立了模型，但一般的医院还买不起这种扫描机器，因为定制一套哈蒙德的机器需要4-6万美元一台。（尼特）
(本文来源：网易探索 )
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